国网公司国电攻关(d)1的小纳米管束的HAADF-STEM图像(比例尺：50nm)

由于花状结构的大表面积和聚多巴胺层上的多官能团，数科NiO@PDA/MIPs具有大的结合容量，数科高效的吸附动力学和对OVA的优异选择性，实现了从复杂生物基质中对卵清蛋白的高效提取。【导读】近年来，控股科院食物过敏引起的过敏反应和哮喘的发病率急剧上升，已成为世界范围内人类健康危机的触发因素。

区别于传统的电泳、组建专班亲和层析等高成本的分离手段，组建专班分子印迹技术通过在聚合物上构建与目标分子在大小、形状和结构上互补的识别空腔，可以实现对OVA的高效识别和富集。卵清蛋白(OVA)作为糖蛋白家族的一员，联合与免疫球蛋白(IgE)介导的过敏反应密切相关，被认为是食物过敏反应中最关键的因素之一。本研究开发了PDA-OVA-PDA夹层结构，技术该结构增强了OVA与印迹层之间的界面相互作用，结合了识别位点均匀、传质快、合成过程简单温和等优点。

NiO@PDA/MIPs和NiO@PDA/NIPs对OVA的吸附动力学(d)、国网公司国电攻关拟一阶模型(e)和拟二阶模型(f);NiO@PDA/MIPs的 5次吸附-解吸再生循环(g)。因此，数科开发一种简单、绿色、高效的表面印迹聚合物显得尤为重要。

得益于大比表面积的花状结构和聚多巴胺上存在的大量功能基团，控股科院制备得到的NiO@PDA/MIPs具有大的结合容量(143.2mg/g)，控股科院高效的吸附动力学(60min)和对OVA的优异选择性（α=2.2）。

由于其特殊的三明治结构，组建专班制备得到的NiO@PDA/MIPs具有良好的稳定性和可重用性。©2023EnergyStorageMaterials图2.(a)XRD精修图谱，联合(b)P2和O3相的晶体结构示意图，(c)HRTEM图像，(d)EDS图谱，(e)在900℃下烧结的P2/O3-NaMnNiCuFeTiOF的XPS光谱

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